苏州集律知识产权代理事务所(普通合伙)
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供应信息
医疗机械产品注册-集律知识产...

医疗器械注册检验:申请人或者备案人应当编制拟注册或者备案医疗器械的产品技术要求。第i一类医疗器械的产品技术要求由备案人办理备案时提交食品药品监督管理部门。第二类、第三类医疗器械的产品技术要求由食品药...

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丽水商标注册-商标注册公司-...

注意事项申请国际注册的商标必须已经在我国启动一定的商标注册申请程序。自2008年9月1日起,申请人指i定保护的国家是纯“马德里协定”成员国的,申请国际注册的商标必须是在我国已经获得注册;申请人指i定...

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国内商标注册-商标注册-集律...

商标延伸编辑商标延伸是指企业借助现有的商标进入新的业务领域或推出新产品,目的是利用消费者对现有商标的良好态度和感知以及爱屋及乌的心理,从而降低采用新商标的风险和节约营销费用。不同的商标,商标注册公司...

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商标注册-苏州集律知识产权代...

商标注册人的权利主要是指对注册商标所享有的专用权。我国《商标法》规定:经商标局核准注册的商标为注册商标,商标注册人对该注册商标享有商标专用权,受法律保护。商标专用权应当包括:1.使用权:商标注册人有...

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医疗器械产品认证-医疗器械-...

FDA对医疗器械有明确和严格的定义,其定义如下:“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品,包括组件、零件或附件:明确列于NationalFormu...

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丽水商标注册-苏州集律知识产...

商标作用:消费者眼中的识别码商品在市场上接受社会检验和监督,参予竞争,这种市场竞争是商品品种、质量、价格等多种性能指标的竞争,而这些信息则是通过商标这一桥梁传递给消费者的。利用商标宣传商品、服务,言...

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医疗器械生产许可-苏州医疗器...

产品注册:对于已受理的注册申请,医疗器械产品注册,有下列情形之一的,食品药品监督管理部门作出不予注册的决定,并告知申请人:(一)申请人对拟上市销售医疗器械的安全性、有效性进行的研究及其结果无法证明产...

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医疗器械产品注册-常熟医疗器...

按照欧盟对产品的分类伽玛刀属于第Ⅱb类,其CE认证程序和内容如下:(1)企业向认证机构提出认证申请,并填写认证询价单交认证机构;(2)认证机构向申请认证企业提出报价单,企业签字确认即完成合约;(3)...

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医疗器械注册-集律-宿迁医疗...

集集律优势核心团队优势集律拥有一支集理论和实践经验于一身的律师和专利代理人团队,其中核心团队成员中有多年专利代理经验的专利代理人,技术领域覆盖电子、通讯、计算机、化学、机械等领域,曾服务过:美的集团...

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苏州集律知识产权代理(图)-...

商标注册,商标注册价格,是指商标使用人将其使用的商标依照法律规定的条件和程序,向国家商标主管机关(国家工商总局商标局)提出注册申请,商标注册公司,经国家商标主管机关依法审查,准予注册登记的法律事实。...

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国内商标注册-集律知识产权(...

商标实质审查(12个月),商标实质审查是商标注册主管机关对商标注册申请是否合乎商标法的规定所进行的检查.资料检索.分析对比.调查研究并决定给予初步审定或驳回申请等一系列活动。在此期间,扬州商标注册,...

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医疗器械-苏州集律知识产权-...

产品注册:申请医疗器械注册,申请人应当按照相关要求向食品药品监督管理部门报送申报资料。食品药品监督管理部门收到申请后对申报资料进行形式审查,并根据下列情况分别作出处理:(一)申请事项属于本部门职权范...

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江苏商标注册-商标注册公司-...

对商标的显著特征的审查,各国掌握的尺度不尽相同。日本商标法同中国商标法对显著特征规定大致相同,但要求商标必须使用所指i定的一种或几种颜色。法国商标法的规定较宽松,一切可用以识别产品、物品或服务的标记...

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医疗器械FDA认证-医疗器械...

FDA与CDRH食品和药品管i理局(FoodandDrugAdministration,FDA)隶属于美国国i务院保健与服务部(U.S.DepartmentOfHealthandHumanServi...

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医疗器械产品认证-医疗器械-...

集律优势科学的案件管理优势集律奉行“专业人,做专业事”,医疗器械生产许可,专利案件,双方“签署委托协议”—“专利代理人对接”—“客户初步沟通与检索”—“出具口头或书面检索意见”—“撰写申请文件”—“...

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太仓商标注册-苏州集律知识产...

申请的误区“企业名称、地址变更,商标没有变,没有必要办理任何变更手续。”商标注册人名称和地址改变,必须及时办理商标变更手续。否则,新名称、新地址用原来的商标,不但不受法律保护,一旦有商标纠纷,有理变...

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医疗机械产品注册-南京医疗器...

申请人或者备案人申请注册或者办理备案,应当遵循医疗器械安全有效基本要求,保证研制过程规范,所有数据真实、完整和可溯源。申请注册或者办理备案的资料应当使用中文。根据外文资料翻译的,应当同时提供原文。引...

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医疗器械生产许可-昆山医疗器...

产品注册:技术审评过程中需要申请人补正资料的,技术审评机构应当一次告知需要补正的全部内容。申请人应当在1年内按照补正通知的要求一次提供补充资料;技术审评机构应当自收到补充资料之日起60个工作日内完成...

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医疗器械经营备案-集律-杭州...

医疗器械注册申请人和备案人应当建立与产品研制、生产有关的质量管理体系,并保持有效运行。按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械申请注册时,样品委托其他企业生产的,应当委托具有相应生产范围的医疗...

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苏州集律知识产权(图)-商标...

按商品与服务分类提出申请:中国商标法执行的是商品国际分类,它把一万余种的商品和服务项目分为45个类,申请商标注册时,应按商品与服务分类表的分类确定使用商标的商品或服务类别。同一申请人在不同类别的商品...

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