苏州集律知识产权代理(图)-...
医疗器械注册检验:申请第二类、第三类医疗器械注册,应当进行注册检验。医疗器械检验机构应当依据产品技术要求对相关产品进行注册检验。注册检验样品的生产应当符合医疗器械质量管理体系的相关要求,注册检验合格...
医疗器械经营许可-集律知识产...
集律优势科技项目优势集律科技项目申报团队是由从事多个行业领域的科技人员组成。成功申请过国i家级、省级、市级,医疗器械经营许可,县(市)级的科技项目案例。对国家十三五规划中科技创新及人才等政策非常了解...
泰州商标注册-国际商标注册-...
办理步骤;(一)委托商标代理机构办理的,申请人可以自愿选择任何一家国家认可的商标代理机构办理。所有在商标局备案的商标代理机构都公布在“代理机构”一栏中。(二)申请人直接到商标局办理的,申请人可以按照...
商标注册-苏州集律知识产权代...
注意事项1、勿轻信i保证成功的承诺;3、勿轻信加急办理的承诺;(直接去商标注册大厅申请办理的商标,当场可领到商标注册申请受理通知书)4、警惕多次收取费用;5、谨慎对待代理机构的分期付款6、勿信商标公...
国内商标注册-商标注册-苏州...
申请人到国外申请注册商标有两种途径,一种是逐一国家注册,即分别向各国商标主管机关申请注册;一种是马德里商标国际注册,即根据《商标国际注册马德里协定》(以下简称“马德里协定”)或《商标国际注册马德里协...
医疗器械FDA认证-医疗器械...
产品注册1)申请医疗器械注册,申请人应当按照相关要求向食品药品监督管理部门报送申报资料。2)食品药品监督管理部门收到申请后对申报资料进行形式审查,并根据下列情况分别作出处理:a)申请事项属于本部门职...
常州商标注册-苏州集律知识产...
申请人到国外申请注册商标有两种途径,国际商标注册,一种是逐一国家注册,即分别向各国商标主管机关申请注册;一种是马德里商标国际注册,即根据《商标国际注册马德里协定》(以下简称“马德里协定”)或《商标国...
商标注册公司-浙江商标注册-...
异议申请根据我国《商标法》的有关规定,对要求延伸至我国予以保护的国际注册商标,自其在《国际商标公告》出版次月1日起的3个月内,浙江商标注册,任何人都可以对其提出异议。如果异议申请人是国内企业法人或者...
医疗器械经营备案-浙江医疗器...
伽玛刀CE认证应遵循的欧盟技术法规和EN标准。对于欧盟已发布的18类工业产品指令,从这些指令的结构看,它们可分为垂直指令和水平指令。垂直指令是以具体产品为对象,如医疗器械指令;水平指令适用于各种产品...
医疗器械FDA认证-集律知识...
集律知识产权,成立于2015年,昆山医疗器械,是国内一家综合的知识产权及科技服务机构,由苏州集律知识产权代理事务所(专利机构代码:32269)、苏州集律达信息科技有限公司组成,主要服务领域包括国内外...
苏州集律(图)-医疗器械生产...
医疗器械注册检验:医疗器械检验机构应当具有医疗器械检验资质、在其承检范围内进行检验,并对申请人提交的产品技术要求进行预评价。预评价意见随注册检验报告一同出具给申请人。尚未列入医疗器械检验机构承检范围...
扬州商标注册-商标注册公司-...
未注册商标的另一个弱点是,一旦他人将该商标抢先注册,该商标的最i先使用人反而不能再使用该商标,国内商标注册,这方面的教训是非常深刻的。根据中国《商标法》,商标专用权的原始取得只有通过商标注册取得,而...
商标注册-苏州集律知识产权代...
申请人到国外申请注册商标有两种途径,一种是逐一国家注册,即分别向各国商标主管机关申请注册;一种是马德里商标国际注册,即根据《商标国际注册马德里协定》(以下简称“马德里协定”)或《商标国际注册马德里协...
商标注册公司-商标注册-集律...
个企业使用的商标不经过注册,最致命的弱点是商标使用人对该商标不享有商标专用权。就是说使用这个商标,别人也可以使用这个商标,这就使商标标明商品来源的基本作用受到了影响,也导致商标代表一定商品质量和信誉...
医疗器械经营备案-医疗器械-...
境外申请人或者备案人应当通过其在中国境内设立的代表机构或者指i定中国境内的企业法人作为代理人,医疗器械,配合境外申请人或者备案人开展相关工作。代理人除办理医疗器械注册或者备案事宜外,医疗器械经营备案...
丽水商标注册-苏州集律-商标...
简单地说,国际商标注册,商标就是商品的牌子,是商品的生产者和经营者为了使自己生产或经营的商品同其他商品生产者或者经营者生产或经营的商品区别开来而使用的一种标记。这种标记通常由文字、图形英文、数字的组...
国内商标注册-淮安商标注册-...
异议申请根据我国《商标法》的有关规定,对要求延伸至我国予以保护的国际注册商标,淮安商标注册,自其在《国际商标公告》出版次月1日起的3个月内,国际商标注册,任何人都可以对其提出异议。如果异议申请人是国...
医疗器械注册-南通医疗器械-...
行政许可条件具体事项1、企业法定代表人、企业负责人、i质量管理人员应无《医疗器械监督管理条例》第40条规定的情形;2、企业内应具备与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或专职质量管理人员;质量管理...
医疗器械注册-集律-南京医疗...
产品注册:对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械,申请人可以直接申请第三类医疗器械产品注册,医疗器械产品认证,也可以依据分类规则判断产品类别并向国家食品药品监督管理总局申请类别确认后,申请产品注册或者...
苏州集律知识产权代理(图)-...
广义的医疗i设备包括医疗器械,家用医疗i设备,而专业的医疗i设备则不包括家用医疗i设备器械。可见他们是紧密相联的同时,也是一种包含关系,细微的区别也是不难看出的。大型医疗i设备的维修、维护、设备的安...