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什么是美国化妆品FDA注册、化妆品FDA注册

    价        格:面议   
    有 效 期: 长期有效
    所 在 地: 浙江省宁波市
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    详细说明

    最新消息,美国食品药品监督管理局(FDA)化妆品注册系统于2023年12月16日正式开放!

    自2022年12月29日,美国颁发《2022年化妆品法规现代化法案》,FDA一直在不断完善注册要求及新注册系统。新的注册系统Cosmetic Direct于2023年12月14日结束内测,于2023年12月16日正式开放。  将全面协助企业进行快速注册。

    FDA Regulations:美国FDA要求所有美国或非美化妆品生产企业都必须进行企业注册,并且产品责任人还需将产品进行列名。此外非美企业必须指定一个

    FDA化妆品新系统注册要求:  FDA化妆品备案注册主要分为两个部分,分别为企业注册以及产品列名。

    1)企业注册

    · FDA要求在美国销售的化妆品生产商/加工商必须进行企业注册。

    所需资料如下:

    · 工厂所有者和/或经营者的名称;

    · 工厂的名称、实际生产地址、电子邮件地址和电话号码;

    · 美国代理联系人信息及联系方式

    · FEI登记号码;

    · 在此工厂生产或加工的化妆品所有在售化妆品品牌名称;

    · 产品类别及在工厂内生产或加工所对应每款化妆品的责任人;

    2)产品列名

    · FDA 要求“责任人”对化妆品进行产品列名并每年递交更新,所需资料如下:

    · 生产或加工该化妆品各工厂的企业注册号码;

    · 责任人联系方式及化妆品产品名称,如:标签上显示名称;

    · 化妆品产品类别;

    · 符合21CFR 701.3成分名称的产品成分清单(包括香精香料及色素等);

    · 产品登记编码(如有);

    · 登记类型(初始、年度更新或简要更新)

    · 同基础配方产品可以做一个列名(仅颜色、香味或净含量不同的同款产品)

    FDA化妆品合规期限ComplianceDate

    化妆品企业合规日期为2023年12月29日,但是强制处罚期限推迟6个月,即2024年7月1日前。目前FDA注册系统已全面开放,我们建议化妆品出口企业尽快完成注册以尽早实现合规。

    针对前期已支付费用并提交了相关产品信息的客户,我们会快马加鞭优先处理注册等相关递交,前期暂未填写申请的客户,可及时与我们的法规顾问进行免费一对一咨询,以便我们提供精准的指导尽快为贵司完成注册。

    如果您对FDA化妆品法规要求 有任何疑问,都可以随时联系我们。

    详细信息可与我司相关人员联系:

    检测专线:0574-87053653 手机:13884441056 联系人:沈小姐 QQ:1457890638    

    公司官网网站:www.kn-test.com)


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