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Hitachi过敏原检测系统

有效期：长期有效

所在地：上海市

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无

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详细说明

>>基本参数

HITACHI化学诊断公司（HCD）自1974年介入特异性过敏性疾病诊断领域以来，经历了25年以上的发展历程，已成为世界上第二大体外过敏原检测的生产厂家。目前已建立覆盖世界各国的过敏原库，生产出本地化的过敏原诊断试剂，建立了多种过敏原同时检测系统（Multiple  Antigen  Simultaneous  Test,  MAST）

MAST系统：
        反应管条（MAST  pette）
        CLA-1化学发光分析仪（CLA-1  Luminometer）

MAST原理
        本法是一个用于体外测试血清中IgE浓度的半定量方法。把病人血清加入测试室，血清中的IgE在反应过程中就会和纤维素膜上变态反应原结合。然后用缓冲液冲洗测试室以便去除未结合的血清成分。而后加入酶标抗IgE，它将于已经结合在纤维素腔上的血清IgE结合。第二次冲洗后，在测试室加入产光物，这将和酶标抗IgE反应产生化学光。每个腔产生的光的强度和病人血清中变态反应原特异的IgE的浓度直接成比例。

CLA特点

        A．性
        一次测试：一次测定包含4个血清标本，重复5次。所测定的变态反应原的平均变异指数如果用净LUS来表示，是11.7%。
多次测定：分四次测  定  4个血清标本，重复5次。所测定的变态反应原的平均变异指数如果用净LUS来表示，是11.6%
        B.  敏感性  这个测定方法测定值为10LUS。
        C.  特异性  在正常生理水平范围内和人类血清免疫球蛋白  IgA，IgM，IgG，或  IgD  没有交叉反应。
        D.  痛苦少  0.8-1.4毫升的血清，减少病人尤其是儿童的痛苦。
        E．体外过敏方法的比较  CLA方法和其它体外测试法的平均吻合度是95%，变化范围是86-100%。

CLA试剂盒
        测试室（20个），浓缩洗涤缓冲液，  IgE抗体
        显色剂A、B、C、D，橡胶塞

CLA化学发光分析仪

        CLA-1化学发光分析仪可测试从测试室发出的光的量。分析仪以光学单位记录光的发射量。在计算病人的IgE反应时，该仪器可以自动减免阴性空白对照所发射的光。CLA分类值根据每个测试室发射的光分为0-4级。这些值构成CLA非类变态反应记分系统。

IgE的量和CLA分类值及仪器的读数

CLA分类              净LUS                变态反应原特异性IgE浓度
    4                  ＞242                可探测到非常高水平的抗体
    3                  143-242            可探测到高水平的抗体
    2                  66-142              可探测到中等水平的抗体
    1                  27-65                可探测到低水平的抗体
    1/0              12-26                可探测到非常低水平的抗体
    0                  0-11                  探测不到抗体

        CLA分类值1/0或者以上代表变态反应原特异性抗体浓度的逐步增加
        CLA分类值0代表没有或不可探查的变态反应原特异性抗体水平

数据处理软件
        利用这一软件，可以获得CLA检测系统的操作说明，储存病人的检测信息。同时，还可以对病人的病史进行记录，打印相关的检测报告。从而使医生迅速快捷的了解病人的情况，便于医生对病人的诊断和治疗。

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