实验室中常常会遇到一些意想不到的“小麻烦”，如瓶塞粘固打不开，仪器上的污垢难以除去，分液时发生乳化现象等等。如能采取适当方法或技巧加以处理，这些麻烦就会迎刃而解。     1．打开粘固的玻璃磨口     当玻璃仪器的磨口部位因粘固而打不开时，可采取以下几种方法进行处理。     1敲击用木器剪板机轻轻敲击磨口部位的一方，使其因受震动而逐渐松动脱离。对于粘固着的试剂瓶、分液漏斗的磨口塞等，可将仪器的塞子与瓶口卡在实验台或木桌的棱角处，再用木器沿与仪器轴线成约70°角的方向轻轻敲击，同时间歇地旋转仪器，如此反复操作几次，一般便可打开粘固不严重的磨口。     2加热有些粘固着的磨口，不便敲击或敲击无效，可对粘固部位的外层进行加折弯机热，使其受热膨胀而与内层脱离。如用热的湿布对粘固处进行“热敷”、用电吹风或游动火焰烘烤磨口处等等。     3浸润有些磨口因药品侵蚀而粘固较牢，或属结构复杂的贵重仪器，不宜敲击和加热，可用水或稀盐酸浸泡数小时后将其打开。如急用仪器，也可采用渗透力较强的有机溶剂如苯、乙酸乙酯、石油醚及琥珀酸二辛酯磺酸钠等滴加到磨口的缝隙间，使之渗透浸润到粘固着的部位，从而相互脱离。     2．打开紧固的螺旋瓶盖     当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘数控折弯机烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。     如果瓶内装有不宜受热或易燃物质时，可取一段结实的绳子，一端拴在固定的物体上如门窗把手，再把绳子按顺时针方向在瓶盖上绕一圈，然后一手拉紧绳子的另一端，一手握住瓶体用力向前推动，就能使瓶盖打开。     3．取出被胶塞粘结的温度计     当温度计或玻璃管与胶塞或胶管粘结在一起而难以取出时，可用小改锥或刀锉的插入温度计或玻璃管与胶塞或胶管之间，使之形成空隙，再滴上几滴水，如此操作称重传感器并沿温度计或玻璃管周围扩展，同时逐渐深入，很快就会取出。也可用恰好能套进温度计或玻璃管的钻孔器，蘸上少许甘油或水，从温度计的一端套入，轻轻用力，边旋转边推进，当难以转动时，拔出再蘸上润滑剂，继续旋转，重复几次后，便可将温度计或玻璃管取出来。     4．清除仪器上的特殊污垢     当玻璃仪器上粘结了特殊的污垢，用一般的洗涤方法难rubber mixing mill以除去时，应先分辨出污垢的性质，然后有针对性地进行处理。     对于不溶于水的酸性污垢，如有机酸、酚类沉积物等，可用碱液浸泡后清洗；对于不溶于水的碱性污垢，如金属氧化物、水垢等，可用盐酸浸泡后清洗；如果是高锰酸钾沉积物，可用亚硫酸钠或草酸溶液清洗；二氧化锰沉积物可用浓盐酸使其溶解；沾有碘时，可用碘化钾溶液浸泡；硝酸银单冲压片机污迹可用硫代硫酸钠溶液浸泡后清洗；银镜或铜镜反应后的银或铜，加入稀硝酸微热后即可溶解；焦油或树脂状污垢，可用苯、酯类等有机溶剂浸溶后再用普通方法清洗。对于用上述方法都不能洗净的玻璃仪器，可用稀的氢氟酸浸润污垢边缘，污垢就会随着被蚀掉的玻璃薄层脱落，然后用清水清洗。而玻璃虽然受到腐蚀，但损伤很小，一般不影响继续使用。     5．溶解烧瓶内壁上析出的结晶     在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅摇摆式颗粒机不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。遇此情况，可轻轻振摇烧瓶，以内部溶液浸润结晶，使其溶解。如果装置活动受限，不能振摇烧瓶时，可用冷的湿布敷在烧瓶上部，使溶剂冷凝沿器壁流下时，溶解析出的结晶。     6．收拾洒落的汞     实验室中常用充汞压力计和水银温度计。如果操作不当或温度计破损时，都会发生“洒汞事故”。汞蒸气对人体危害极大，必须及时、彻底清理洒落的汞，不可任其流失。清理方法较多，可依不同情况，选择使用。     1吸收洒落少量的汞，可用普通滴管，将汞珠一点一滴吸起，收集在容器中。若汞量较大或洒落在沟槽缝隙中，可将吸滤瓶双螺旋混合机与一支75°玻璃弯管通过胶塞连接在一起，自制一个“减压吸汞器”，利用负压将汞粒通过玻璃管吸人滤瓶内。吸滤瓶与减压泵之间的连接线可稍长些，以免将汞吸入泵中。     2粘附洒落在桌面或地面上的汞，若已分散成细小微粒，可用胶带纸粘附起来，然后浸入水下，用毛刷刷落至容器中。此法简便易行，效果好。     3冷冻汞的熔点为-38．87℃。如果在洒落的汞上面覆盖适量的干冰一丙酮混合物，汞就会在几秒钟之内被冷冻成固态而失去流动性，此时可较为方便地将其清硬密封球阀理干净。     4转化对于洒落在角落中，用上述方法难以收起的微量汞，可用硫磺粉覆盖散失汞粒的区域，使汞与硫化合生成毒性较小的硫化汞，再加以清除。     7．消除乳化现象     在使用分液漏斗进行萃取、洗涤操作时，尤其是用碱溶液洗涤有机物，剧烈振荡后，往往会由于发生乳化现象不分层，而难以分离。如果乳化程度不严重，可将分液漏斗在水平固定球阀方向上缓慢地旋转摇动后静置片刻，即可消除界面处的泡沫状，促进分层。若仍不分层，可补加适量水后，再水平旋转摇动或放置过夜，便可分出清晰的界面。     如果溶剂的密度与水接近，在萃取或洗涤时，就容易与水发生乳化。此时可向其中加入适量乙醚，降低有机相密度，从而便于分层。     对于微溶于水的低级酯类与水形成的乳化液，可通过加入少量氯化钠、硫酸铵等无机盐的方法，促使其分层。     8．快速干燥仪器     当实验中急需使用干燥的仪器，又来不及用常规水用电磁阀方法烘干时，可先用少量无水乙醇冲洗仪器内壁两次，再用少量丙酮冲洗一次，除去残留的乙醇，然后用电吹风吹烘片刻，即可达到干燥效果。     9．稳固水浴中的烧瓶     当用冷水或冰浴冷却锥形瓶中的物料时，常会由于物料量少、浴液浮力大而使烧瓶漂起，影响冷却效果，有时还会发生烧瓶倾斜灌入浴液的事故。如果用长度适中的铅条做成一个小于锥形烧瓶底径测振仪的圆圈，套在烧瓶上，就会使烧瓶沉浸入浴液中。若使用的容器是烧杯，则可将圆圈套住烧杯，用铁丝挂在烧杯口上，使其稳固并达到充分冷却的目的。     10．制作简易的恒温冷却槽     当某些实验需要恒温槽的温度较长时间保持低于室温时，用冷水或冰浴冷却往往达不到满意的效果。这时可自制一个简易的恒温冷却槽：用一个较大些的纸箱试剂或仪器包装箱即可无纸记录仪作外槽，把恒温槽放入纸箱中作内槽，内外槽之间放上适量干冰，再用泡沫塑料作保温材料，填充空隙并覆盖住上部。干冰的用量可根据实验所需温度与时间来调整。这种冷却槽制作简便，保温效果好。
毛细管色谱柱的安装常为人们所忽视，必须使柱子在系统中安装的合理，才能做出号的结果。本文提供了毛细管色谱柱的安装步骤，便于广大客户学习。

步骤1：检查气体过滤器，载气，进样垫和衬管等。 检查进样垫丹佛斯和气体过滤器，保证辅助气和检测器用气通畅有效。如果以前做过沸点较高的化合物，需要将进样口衬管清洗和更换。

步骤2：将螺母和卡套装在柱上，并将色谱柱两端口小心切平。 在色谱柱的一端装上相应的螺母和卡套，此时色谱柱端口无前后之分，色谱柱支架的支撑部分应总是朝向着柱箱门。安装好螺母和卡套后，将色谱柱端口切平，并用放大镜进行检查，以确认切口和管壁成直角，并且没有残留的碎屑，没有毛边或者不平丹佛斯压力变送器的切割面。

步骤3：将色谱柱连于进样口上。 通常来说，色谱柱的顶端应保持在进样口衬管的中下部，当进样针穿过隔垫完全进入进样口后，如果针尖与针管中的色谱柱顶端相差1-2cm，这就是较为理想的便携式光谱仪状态。从色谱柱架上取出需要连接的足够的长度，并按步骤2切割柱子，连接到进样口。避免用力弯曲积压毛细柱，并小心不要让标记拍等有锋利边缘的物品与色谱柱接触摩擦，以防柱身断裂或者受损。将色谱柱真确的嵌入进样口后，用金属元素分析仪手把螺母连接上，用手拧紧后用扳手再拧1/4-1/2圈。

步骤4：连接载气。 载气必须为高纯氮气（或氦气），纯度达99.999%，使用极性柱时（如FFAP，PEG-20M），载气加脱氧管进一步脱氧，这样可以延长柱子的使用寿命。 当色谱柱与进样元素分析仪口连接好后，接通载气。调节柱前压力以得到合适的载气流速。将色谱柱的另一端（空端），插入装有己烷得样品瓶中，正常情况下，我们可以看见瓶中稳定连续的气泡。如果没有气泡，就要重新检查一下载气的装置和流量控制器等是否安装或设置正确，并检测一下整个气路有无泄漏。等所有问题解决后，将色谱柱断口从瓶子中取出，擦拭干净，保证端口无溶剂定硫仪残留，再进行下一步安装。毛细管柱前压参考设置（MPa）柱长（m） 柱内径（mm） 0.25 0.32 0.53 15 柱前压（MPa） 0.05 0.04 0.02 30 0.10 0.08 0.03 50 0.18 0.14 0.05

步骤5：将色谱柱连于检测器上。 其安装和所需的注意事项与以上色谱柱与进样口连接（步骤3）部分所述的大致相同。安装时要注意色谱柱末端要高于尾吹点，或按照色谱仪说明书安装。

步骤6：进行气体检漏。 在色铺柱加热前，要对GC系统进行检漏。建议使用1：1的异丙醇/水的溶液进行检查。

步骤7：色谱柱的老化。色谱柱安装和系统检漏工作完成后，就可以对测硫仪色谱柱进行老化了。将色谱柱程序升温至使用温度的30℃以下，恒温30分钟。这样柱子内吸附的组分会被吹出，以免影响您的分析。最后，将色谱柱的温度降低至所需的温度，即可进行实际样品的分析。