诊断和治疗超声设备功率输出水平的测量已经变得越来越重要，以确定在患者存在潜在风险的情况下准确的患者暴露水平。由于1968年的“健康和安全辐射控制法案”和1976年的“FDA法案医疗器械修正案”生效，所有诊断性多普勒超声设备制造商都必须提交有关其最高峰值和平均暴露水平，波束模式和其他相关信息信息。医院负责定期测试（每六个月）输出功率和安全性，以保持其认证。

美国BC USP-100SP超声功率计，设计用于测量高达30瓦的诊断或治疗传感器的超声功率输出。测量原理是辐射力法。

美国BC USP-100SP超声功率计使用定位夹将传感器固定在圆锥形目标上方的脱气水中。超声波能量通过水体反射离开目标，然后被橡胶衬里吸收。辐射功率与目标上的总下向力（重量）成正比。然后将该重量通过目标支撑组件传递给秤内的机电负载单元。该单元处于计算机控制的反馈环路中，并以瓦特的功率（自定义单位）或克力产生数字读数。单位（克或瓦）的选择由前面板按钮选择。

美国BC USP-100SP超声功率计提供了一个120 VAC到12VDC 400 mA的适配器（使用另一个适配器，可能会损坏单元）。USP-100SP的显示分辨率为±200毫瓦。

特点：
? 数字读取
? 连续或脉冲功率
? 集成手提箱
? 0.2至30.0瓦范围
? 精度=±3％+一个计数读数
?  0.5至10MHz频率响应
?  内 置换能器支架
? 线电源电池操作
? 单位重量是11磅

电源信息

? BC20-21113
除UPM-DT-50SP Rev B和UPM-100SP Rev B以外的所有芬欧汇川电源（通用），用于欧洲，英国，澳大利亚，美国

? BC20-21119
UPM-DT-50SP Rev B和UPM-100SP Rev B的电源（通用），带欧洲，英国，澳大利亚，美国的插头


包括以下配件：
? 金属外壳 - 黑色
? 通用电源
? 1克校准重量
? NIST可溯源校准证书
? 用户手册