Gaussian量化模拟：实例操作之自旋多重度的判断，在修改Gaussian输入文件时，自旋多重度往往是困扰入门者的难题，换言之，只要能够知道模型分子的电子占据情况，即可算出该体系的自旋多重度，简单体系，对于比较简单的体系，可根据原子或分子轨道理论来判断，根据计算所得的静电势，可进一步结合VMD软件进行处理，还可以得到精美的分子静电势分布图。

无论是DFT还是HF方法的模拟，均需选择合适的基组，此处给出的是较为通用且精度尚可的基组，【前缀】【主词】【后缀】关于基组的选用，可参考sob老师的文章“http://sobereva，com/336”，“opt”指本次模拟的具体任务为结构优化，这些命令可根据情况连用，例如“optfreq”表示首先进行结构优化，随后对优化的结构进行振动分析，该值根据实际计算情况修改即可，例如计算一个Cu2+时为2，计算苯分子时为0，计算一个SO42-时为-2。

输入文件：文件后缀名通常为，gjf，包含模拟任务的计算资源分配（核数、内存使用情况）、计算方法和精度、任务要求及计算模型等信息，输出文件：文件后缀名通常为，out或，log，除输出作为计算结果的结构模型、轨道、密度矩阵、电荷布局等信息外，还包括了部分计算过程中输出信息，对于大多数含有过渡金属的结构、自由基结构、激发态，如二茂铁、基态氧分子、羟基自由基等，均为开壳层体系，自旋多重度大于1，需做进一步判断。