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高标准清洁汽油

价        格:面议   
有 效 期: 长期有效
所 在 地: 广东省深圳市
配送信息:
供应数量:不限
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详细说明
 

1.产品简介

高标准清洁汽油由催化装置生产,是以减压渣油、减压柴油、脱沥青油为原料,在催化剂作用下,经过一系列化学反应生成。该装置原设计能力为80万吨/年,于1995年投产,1996年装置进行改造,使装置处理能力达到100万吨/年。

2.生产工艺路线及产品性能

本产品主要以常减压装置减压渣油、减压柴油、溶脱装置脱沥青油为原料,在一定温度、压力、催化剂作用下,发生分解、异构化、氢转移等反应,从而使重质油油品轻质化,反应生成产物经过分馏、吸收稳定等工序所得稳定汽油,经产品精制脱硫醇,并添加抗氧防胶剂、金属钝化剂而制成。

本产品为轻质石油产品,外观透明,具有辛烷值高、蒸发性好、安全性良好、硫含量低、芳烃、烯烃含量低等特点。其闪点为-46℃,蒸汽与空气能形成爆炸性混合物,爆炸极限为1.7-7.1%,组成为C5-C12

3.产品用途

本产品主要用于各类点燃式汽油发动机燃料,如轿车、摩托车等。

4. 产品包装及标识

    包装和贮存:本产品散装,贮存于油罐中。

5.产品执行标准及分析方法简述

5.1 高标准清洁汽油执行国家标准(GB 17930-1999)

项              目

质  量  指  标

90

93

95

抗爆性:

研究法辛烷值(RON)         ≥

抗爆指数(RON+MON)/2       ≥

90

85

93

88

95

90

铅含量1),g/L                   ≤

0.005

馏程:10%蒸发温度℃             ≤

50%蒸发温度,℃          ≤

90%蒸发温度℃            ≤

终馏点,℃               ≤

残留量,%(V/V)             ≤

70

120

190

205

2

蒸气压,kPa

从9月16日至3月15日       ≤

从3月16日至9月15日       ≤

88

74

实际胶质2),mg/100mL            ≤

5

诱导期3),min                    ≥

480

硫含量4),%(m/m)                ≤

 0.105)

硫醇(需满足下列要求之一):

博士试验

硫醇硫含量,%(m/m)         ≤

通过

0.001

铜片腐蚀(50℃,3h),级          ≤

1

水溶性酸或碱

机械杂质及水分6)

苯含量,%(V/V)                 ≤

2.5

芳烃含量,%(V/V)               ≤

40

烯烃含量,%(V/V)               ≤

357)

注:1 如加入有机含氧化合物,其氧含量不得大于2.7%(m/m),试验方法采用SH/T 0663。

2 锰含量,其检出限量为不大于0.018g/L,试验方法采用附录B。

3 铁不得人为加入,考虑到在炼油过程和运输、储存产品时铁的污染,其检出限量为不大于0.01g/L,试验方法采用附录C。

4 从2000年7月1日起,在北京、上海和广州销售的高标准清洁汽油中应加入有效的汽油清净剂。

1)     本标准规定了铅含量限值,但不允许故意加铅。为了便于与加铅汽油区分,高标准清洁汽油不添加着色染料。考虑到2000年1月1日全国停止生产含铅汽油,2000年7月1日全国停止销售和使用含铅汽油,加油站在2000年7月1日前允许高标准清洁汽油铅含量不大于0.013g/L。

2)   实际胶质允许用GB/T 509方法测定,仲裁试验以GB/T 8019方法测定结果为准。

3)   诱导期允许用GB/T 256方法测定,仲裁试验以GB/T 8018方法测定结果为准。

4)   硫含量允许用GB/T 17040方法测定,仲裁试验以GB/T 380方法测定结果为准。

5)  为适应大城市环保的需要,本标准规定从2000年7月1日起,在北京、上海和广州执行硫含量不大于0.08%(m/m);从2003年1月1日起,在全国范围内执行硫含量不大于0.08%(m/m)。

6)   将试样注入100mL玻璃量筒中观察,应当透明,没有悬浮和沉降的机械杂质及水分。在有异议时,以GB/T 511和GB/T 260方法测定结果为准。

7)  从2000年7月1日起,在北京、上海和广州实施;从2003年1月1日起,在全国范围内实施。

5.2分析方法简述

5.2.1研究法辛烷值:按GB/T 5487方法进行测定

方法概要:在标准条件下,将该燃料与已知辛烷值的参比燃料混合物的爆震倾向相比较而确定。

5.2.2抗爆指数:按GB/T 5487和GB/T 503方法进行测定

GB/T 5487方法概要:在标准条件下,将该燃料与已知辛烷值的参比燃料混合物的爆震倾向相比较而确定。

GB/T 503方法概要:在标准条件下,将该燃料与已知辛烷值的参比燃料混合物的爆震倾向相比较而确定。

5.2.3铅含量:按GB/T 8020方法进行测定

方法概要:试样用甲基异丁基甲酮稀释,加入混合季铵盐与烷基铅化合物反应使之稳定。以氯化铅为标样,用火焰原子吸收光谱法在2833埃波长处测定铅含量。

5.2.4馏程:按GB/T 6536方法进行测定

方法概要:100mL试样在适合其性质的规定条件下进行蒸馏。系统地观察温度计读数和冷凝液的体积,并根据这些数据,再进行计算和报告结果。

5.2.5蒸气压:按GB/T 8017方法进行测定

方法概要:将经冷却的试样充入蒸气压测定器的汽油室,并将汽油室与37.8℃的空气室相连接。将该测定器浸入恒温浴(37.8±0.1℃),并定期地振荡,直至安装在测定器上的压力表的压力恒定,压力表读数经修正后即为雷德蒸气压。

5.2.6实际胶质:按GB/T 8019方法进行测定

方法概要:已知量的燃料在控制温度和空气或蒸汽流的条件下蒸发。若燃料为航空汽油和喷气燃料,则将所得残渣称重,并以mg/100mL报告。若为车用汽油,则将正庚烷抽提前和抽提后得残渣分别称重,所得结果以mg/100mL报告。

5.2.7诱导期:按GB/T 8018方法进行测定

方法概要:试样在氧弹中氧化,在一定温度一定压力下,按规定时间间隔读取压力,或连续记录压力,直到到达转折点。试样在到达转折点所需要的时间即为试验温度下的实测诱导期。

5.2.8硫含量:按GB/T 380方法进行测定

方法概要:将适量样品在灯中燃烧,用0.3%碳酸钠水溶液吸收燃烧生成的二氧化硫,并用0.05N的盐酸标准溶液滴定吸收液,用溴甲酚绿甲基红作滴定指示剂。

5.2.9博士试验:按SH/T 0174方法进行测定

方法概要:摇动加有亚铅酸钠溶液的试样,观察混合溶液外观的变化,判断混合溶液中是否存在硫醇、硫化氢、过氧化物或硫元素。再通过添加硫磺粉,摇动并观察溶液的最后外观变化进一步确认硫醇的存在。

5.2.10硫醇硫含量:按GB/T 1792方法进行测定

方法概要:将脱除硫化氢后试样溶解在乙酸钠的异丙醇溶剂中,用硝酸银醇标准溶液进行电位滴定,用玻璃参比电极和银-硫化银指示电极之间的电位突跃指示滴定终点。本方法测量范围为:0.0003-0.01%(m/m)。

5.2.11铜片腐蚀;按GB/T 5096方法进行测定

方法概要:把一块已磨光好的铜片浸没在一定量的试样中,并按产品标准要求加热到指定的温度,保持一定的时间。待试验周期结束时,取出铜片,经洗涤后与腐蚀标准色板进行比较,确定腐蚀级别。

5.2.12水溶性酸或碱:按GB/T 259方法进行测定

方法概要:用蒸馏水或乙醇水溶液抽提试样中的水溶性酸或碱,然后分别用甲基橙或酚酞指示剂检查抽出液颜色的变化情况,或用酸度计测定抽提物的pH值,以判断有无水溶性酸或碱的存在。

5.2.13机械杂质及水分:按国家标准(GB 17930-1999)中注6)进行测定

方法概要:将试样注入100mL玻璃量筒中观察,应当透明,没有悬浮和沉降的机械杂质及水分。在有异议时,以GB/T 511和GB/T 260方法测定结果为准。

5.2.14苯含量:按国家标准(GB 17930-1999)中附录A方法进行测定

方法概要:在试样中加入适量的内标物(MEK)后混合均匀,用微量注射器将其注入有串联双柱的气相色谱仪中。样品先通过非极性柱使各组分按沸点顺序分离。待辛烷流出后,反吹非极性柱。辛烷及烃组分进入强极性柱,使芳烃和非芳烃组分得到分离。用热导检测器进行检测,并参照内标物计算各待测组分的含量[%(v/v)]。

5.2.15芳烃含量、烯烃含量:按GB/T 11132方法进行测定

方法概要:取约0.75mL试样注入装有活化过的硅胶的玻璃吸附柱中,在吸附柱的分离段装有一薄层含有荧光燃料混合物的硅胶。当试样全部吸附在硅胶上后,加入醇脱附试样,加压使试样顺柱而下。试样中的各种烃类根据其吸附能力强弱分离成芳烃、烯烃和饱和烃。荧光燃料也和烃类一起选择性分离,使各种烃类区域界面在紫外灯下清晰可见。根据吸附柱中各类色带区域的长度计算出每种烃类的体积百分含量。

6.安全、贮存、运输须知及应急处理

6.1毒性介绍:属低毒类。

6.1.1、小鼠经口LD50为67000 mg/kg,小鼠吸入 2小时LC50为103000 mg/m3

6.1.2、健康危害:

急性健康影响:

吸入:对中枢神经系统有麻醉作用。轻度中毒症状有头晕、头痛、恶心、呕吐、步态不稳、共济失调。高浓度吸入出现中毒性脑病(类似精神分裂症)。极高浓度吸入引起意识突然丧失、反射性呼吸停止,可伴有中毒性神经病及化学性肺炎,部分患者出现中毒性精神病。液体吸入呼吸道可引起吸入性肺炎。

眼:  空气中浓度在140 ppm时,人经眼(8小时),有轻度剌激。 溅入眼内可引起剌激、流泪、视物模糊。

    皮肤:溅在皮肤上可引起皮肤干燥、皲裂、皮炎。

    误服:可引起胃炎,重者出现类似急性吸入中毒症状,并可引起肝、肾损害。

慢性影响:

    神经衰弱综合症、植物神经功能紊乱。严重中毒出现中毒性脑病,症状类似精神分裂症。皮肤损害。

6.1.3、汽油是麻醉性毒物,皮肤、眼和粘膜有一定剌激作用。

6.1.4、对人体侵入途径:主要经呼吸道吸入,经皮肤吸收较少。误服可经消化道吸收。

6.1.5、工作场所职业接触限值:

     中国:TWA(时间加权平均浓度)300mg/m3

           STEL(短时接触浓度)450mg/m3

6.1.6、预防方法 :严格遵守操作规程,正确使用个人防护用品,保护好呼吸器官 、皮肤和眼睛。有心、肺疾病和严重的皮肤疾病者尽可能不从事本物品操作。工作后洗澡、更衣。

6.2安全操作要求

6.2.1、操作人员必须穿相应的防静电工作服和鞋,戴耐油手套。高浓度接触时要戴防毒面具。

6.2.2、严禁明火、金属碰撞,严禁穿钉鞋。

6.2.3、要用防爆工具。

6.2.4、槽车、桶灌装时,先要接好静电接地线。要密闭灌装。

6.2.5、阀门开、关要缓、稳。灌装流速不超过3M/S。

6.2.6、要轻装、轻卸。

6.2.7、严禁超压、超装。(灌装时不能超过容积的95%,重量应按行驶证上的规定)。

6.2.8、要经常巡回检查,防止泄漏。

6.3运输须知

6.3.1、运输时要执行国家和地方政府的有关危险品运输规定,须有“危险品准运证”、“危险品车辆驾驶证”和“危险品押运证”。

6.3.2.运输途中远离火种,不准在有明火地点或人多地段停车,停车时要有人看管。发生泄漏或火灾要开到安全地方进行堵漏或灭火。

6.3.3、槽车要有导静电拖线。

6.3.4、车辆上要备有二只以上干粉或二氧化碳灭火机和防爆工具。

6.3.5、桶装用汽车运输时,桶要码放整齐,稳固。上层桶中间线不准高过拦板。

6.3.6、夏季要有遮阳措施,防止阳光直射。

6.3.7、不能和碱、酸、氧化剂同车混运。

6.3.8、押运员要随身携带“危险品押运证”。

6.4储存须知

6.4.1、储罐储存要有喷淋措施,温度不宜超过30℃。

6.4.2、桶装仓储要密封,要远离火种、热源。仓库内要干燥、阴凉,要通风。

6.4.3、不能和碱、酸、氧化剂混储,应分开仓库储存。

6.4.4、仓储温度不宜超过30℃。露天桶装储存要有遮阳、降温、防雨措施。

6.4.5、储存间内照明、通风机、开关等要防爆,开关设在门外。

6.4.6、现场要设置固定泡沫消防设施,并要配有小型干粉、二氧化碳等灭火机。

6.4.7、防止阳光直射。

6.4.8、经常巡回检查。

6.5应急处理

6.5.1抢救人员进入事故现场,必须穿戴消防防务衣、裤、鞋和手套,戴好隔离式空气面具。

6.5.2泄漏处理:

(1)管道输送泄漏时,首先关闭上、下游阀门,切断物料来源。

(2)灌装时发现容器泄漏,立即停止进料,用泵转移物料,用木楔或胶块堵漏。                   

(3)桶泄漏时,把桶泄漏处转向上,移至安全位置(场地),再转移物料。室内加强通风。

(4)运输途中槽车泄漏时,可用木楔或胶块堵漏。大量泄漏要用泥土工塑料围住,立即向“119”报警。防止对河流的污染。

6.5.3火灾处理:发生火灾时,可用泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。人要站在上风向。消防车要从上风向进入,停在安全距离以外。

6.5.4中毒急救:迅速将病人转移到安全地带,让其呼吸新鲜空气,脱去污染衣服,用清洁被等保暖。病人呼吸停止时,要做人工呼吸。皮肤、眼睛污染时用大量清水冲洗十五分钟。中毒病人要立即送医院就医。经口误吸入的立即饮牛奶洗胃。

6.5.5环境处理:物料不能排入下水道,排洪沟。泄漏后的物料量大时要尽可能收集起来装入容器内回收,量少时可用砂土或其它惰性材料吸收,然后收集起来(待处理)。对处理过的地面再用用大量水冲洗,冲洗水排入废水处理系统。要防止对河流的污染。

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