1.产品简介
对二甲苯产品大多配套于本公司下游的PTA装置，部分作外销。对二甲苯装置采用美国UOP公司的专利技术，1985年竣工投产。该装置是以重整碳八芳烃、歧化碳八芳烃和异构化碳八芳烃为原料，经吸附分离而提纯得到对二甲苯。装置技术水平达到了国外80年代的先进水平，各项经济技术指标达到了同行业先进水平。为了提高装置的生产能力，1998年对装置进行了增量改造，改造后装置对二甲苯生产能力由16.6 万吨/年提高到23.5万吨/年
对二甲苯产品1998-2002年连续获得上海市产品，98年获得方园认证产品。
2.工艺路线及产品性能指标
2.1 工艺路线
重整装置的碳八芳烃、甲苯歧化及烷基转移装置的碳八芳烃及异构化装置的碳八芳烃，经过转换阀控制进入吸附塔床层，利用吸附剂优先吸附对二甲苯的能力，使对二甲苯在吸附剂中逐步得到提纯，并利用解吸剂对二乙基苯具有与对二甲苯相似的吸附性能，把对二甲苯从吸附剂中解吸出来，得到的抽出液经过精馏分离得到成品对二甲苯。抽出对二甲苯后的提余液则进入碳八芳烃异构化装置，经过异构后，使碳八芳烃中的对二甲苯浓度重新达到接近平衡的状态，然后再进行吸附分离。
2.2 产品性能指标
对二甲苯为无色透明液体，有芳香味、有毒，低温时易结晶。在常温时蒸汽易燃，液相轻于水，蒸汽重于空气，能扩散，对二甲苯蒸汽与空气可形成爆炸性混合物，爆炸极限为1.0～7.0 v%，闪点为25 ℃，燃点为525℃。化学分子式C8H10，分子量 106.06。
3.产品用途及应用说明（仅供参考）
对二甲苯产品是石油化工工业中的一个重要单体，其最重要的用途是经氧化制成对苯二甲酸，以甲醇酯化，并与乙二醇交换制成对苯二甲酸二乙二醇酯后经缩聚得到聚酯，另外对二甲苯还可作为工程塑料，以及涂料、染料和农药的原料。
4.产品包装及标识
包装和贮存：本产品散装，贮存于贮罐中。
5.产品执行标准及分析方法简述
5.1石油对二甲苯执行行业标准（SH 1486-1998）
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项 目
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质 量 指 标
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优等品
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一等品
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外观1）
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清澈透明、无沉淀物
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纯度，％(m/m) ≥
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99.5
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99.2
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非芳烃含量，％(m/m) ≤
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0.101〕
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0.20
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甲苯含量，％(m/m) ≤
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0.10
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——
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乙苯含量，％(m/m) ≤
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0.30
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——
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间二甲苯含量，％(m/m) ≤
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0.30
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——
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邻二甲苯含量，％(m/m) ≤
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0.10
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——
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颜色（铂-钴色号），号 ≤
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10
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20
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酸洗比色
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酸层颜色应不深于重
铬酸钾含量为0.10g/L
标准比色液的颜色
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酸层颜色应不深于重
铬酸钾含量为0.25g/L标准比色液的颜色
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溴指数，mgBr/100g ≤
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200
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200
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总硫量，％(m/m) ≤
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0.00022〕
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0.0005
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馏程在（101.3kPa）下，包括138.3℃，℃
≤
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1.0
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2.0
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注：1）将试样注入100mL量筒中，在18.3℃~25.6℃下目测
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采用说明：1]ASTM D5136为0.20%（m/m）；
2]ASTM D5136为0.0005%（m/m）。
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5.2分析方法简述
5.2.1外观：按行业标准（SH 1486-1998）中注1）进行测定
方法概要：将试样注入100mL量筒中，在18.3℃~25.6℃下目测。
5.2.2纯度、甲苯含量、乙苯含量、间二甲苯含量、邻二甲苯含量：按SH/T 1489方法进行测定
方法概要：在试样中加入适量的内标物后混合均匀，用微量注射器将其注入，并被载气带入色谱柱，使各组分得到分离。用氢火焰离子化检测器进行检测，通过杂质峰面积和内标物峰面积的比例计算出每个杂质的含量，再用100.00减去杂质的总量计算出对二甲苯的纯度[%（m/m）]。
5.2.3非芳烃含量：按SH/T 1489和SH/T 1488方法进行测定
SH/T 1489方法概要：在试样中加入适量的内标物后混合均匀，用微量注射器将其注入，并被载气带入色谱柱，使各组分得到分离。用氢火焰离子化检测器进行检测，通过杂质峰面积和内标物峰面积的比例计算出每个杂质的含量，再用100.00减去杂质的总量计算出对二甲苯的纯度[%（m/m）]。
SH/T 1488方法概要：试样通过微量注射器注入，并被载气带入色谱柱，使各组分得到分离。用氢火焰离子化检测器进行检测，以正十二烷作为标准物质，用外标法计算非芳烃的含量[%（m/m）或mg/kg]。
5.2.4颜色（铂-钴色号）：按GB/T 3143方法进行测定
方法概要：在奈氏管中加入100mL试样，将其颜色与标准铂-钴比色液的颜色目测比较，并以Hazen（铂-钴）颜色单位表示结果。
5.2.5酸洗比色：按GB/T 2012方法进行测定
方法概要：在规定条件下，将同体积的试样与95%（m/m）硫酸进行振荡，将酸层与标准比色液的颜色作比较。
5.2.6溴指数：按SH/T 1551方法进行测定
方法概要：在室温下，用注射器将试样定量注入特殊的电解液中，仪器会自动电解产生溴进行滴定，并以死停法确定滴定终点，从而计算出试样的溴指数。
5.2.7总硫量：按SH/T 1147方法进行测定
方法概要：试样与氧气混合裂解氧化，硫转化为二氧化硫，二氧化硫与三碘离子反应，用产生三碘离子所消耗的总电量来确定二氧化硫的量，从而算出试样中总硫含量。
5.2.8馏程：按GB/T 3146方法中蒸馏法进行测定
方法概要：100mL试样在规定条件下进行蒸馏。系统地观察温度计读数和冷凝液的体积，并根据这些数据，再进行计算和报告结果。
6.安全、贮存、运输须知及应急处理
6.1毒性介绍：属低毒类
6.1.1 LD50:5000mg/kg（大鼠经口）、LC50：19747mg/m3 4小时（大鼠吸入）。
刺激性：人经眼200ppm引起刺激，家免经皮500mg（24小时）中度刺激
6.1.2对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。
6.1.3急性健康影响：短期内吸入较高浓度时，可出现眼及上呼吸道明显刺激症状，眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力，意识模糊，步态蹒跚，重者可有躁动，抽搐或昏迷。有的有癔病样发作。
慢性影响：长期接触有神经衰弱综合症，女工月经异常，人体皮肤干燥、皲裂、皮炎。
6.1.4对人体侵入途径:主要经呼吸道吸入,也可经皮肤吸收。消化道吸收常以误服造成。
6.1.5工作场所职业接触限值
中国:TWA（时间加权平均浓度）50mg/m3
STEL（短时接触浓度）100 mg/m3
居民区大气中容许浓度，中国0.3 mg/m3
6.1.6预防方法:严格遵守操作规程,正确使用个人防护用品,严禁用二甲苯洗手,保护呼吸器官、皮肤和眼睛。工作后勤洗澡、更衣。坚持做好就业前体检和定期健康检查，及时发现禁忌症，应给于妥善处理。