步入式药品稳定性试验箱|药品稳定性考察室-易升科技服务药企15年
步入式药品稳定性试验箱|药品稳定性考察室主要用途
步入式药品稳定性试验室可同时测定温度、湿、光照等多个选项,是您做药品稳定性试验的必备仪器之一。 以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验佳选择方案,来自德国的先进技术,是药品稳定性试验的佳选择。
步入式药品稳定性试验箱|药品稳定性考察室产品特点
1、 全新无氟设计,高效率、低能耗、促进节能,使你始终走在健康生活的前沿。
2、 微电脑控制器,控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆,四角半圆弧形,易清洁,便于操作。
3、 独特风道循环,确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径25mm的测试孔。
4、 两套进口压缩机自动切换,确保药品试验长时间连续运行不发生故障。
5、 连续运行无需化霜,避免在使用过程中,因为化霜产生箱内温湿度波动。
6、 温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品,具备长时间运行稳定、安全、可 靠等特点。
步入式药品稳定性试验箱|药品稳定性考察室产品特点
7、 独立限温报警系统,能声光报警提示操作者,保证实验室安全运行不发生意外。
8、 温度偏低或偏高及超温报警,湿度偏高与偏低报警。
9、 选用能在高温状态运行的湿度传感器,避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。
10、紫外杀菌灯置于箱内后壁,可定期对箱体内部进行消毒,可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸
气的浮菌,从而有效防止药品试验期间的污染。
11、突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷,采用光传感器进行监测并无级可调,减少
由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。
步入式药品稳定性试验箱|药品稳定性考察室技术参数
型号 |
ESTH-(2立方~300立方)TR系列 |
容积 |
2立方~300立方(根据客户需求定制) |
性能 |
系统 |
平衡调温调湿控制系统(BTHC) |
控温范围 |
0~65℃ |
温度波动度 |
≤±0.5℃ |
温度均匀度 |
≤±2℃ |
湿度范围/ |
25~95%RH(加装除湿装置湿度可达20%RH以内) |
湿度偏差 |
±3%RH |
升温时间 |
1~2℃/min |
降温时间 |
0.5~1℃/min |
制冷方式 |
国际品牌进口双压缩机制冷机组(双系统交替作业) |
安全装置 |
压缩机过热/超压/过载保护、风机过热/超温保护、缺水保护等 |
报警系统 |
手机短息报警系统 / 有线远程报警系统 |
控制系统 |
温湿度控制器 |
进口品牌可程式彩色液晶触摸屏控制器 |
运转方式 |
定值运行、程序运行 |
分辨率 |
温度:±0.1℃湿度:±1%RH |
传感器 |
温度:PT100 / 湿度:进口高精度电容式湿度传感器 |
控制方式 |
PID控制 |
通讯功能 |
USB、RS-485、RS-232 |
? |
要求环境温度 |
+5~30℃ |
? |
电源 |
AC380±10V 50±0.5HZ 三相五线制 |