蔬菜和水果中的氨基甲酸酯类农残检测
                 ——泰特仪器柱后衍生的高效液相色谱法

氨基甲酸酯类农药由于高效、经济而被广泛应用于蔬菜水果种植过程，但会对生态环境造成严重污染，并引发中毒。该类农残检测方法主要有液相色谱法、光谱法、气质联用等，其中柱后衍生的高效液相法方法简单，检测限低，已被农业部列为该类农残的标准检测方法，但是由于进口仪器价格昂贵，因此一直没有得到大力推广，本文利用泰特的国产的设备得到的结果，完全可以满足农业部相关标准的要求。

【摘要】柱后衍生法是检测氨基甲酸酯类农药在蔬菜水果中残留量的重要方法。本文应用高效液相色谱-柱后衍生系统对氨基甲酸酯类农残的检测进行了系统研究。通过微调NY/T 761-2008中的标准检测方法，建立了重现性良好、快速便捷、结果可靠的氨基甲酸酯类农残柱后衍生检测方法。

【关键词】氨基甲酸酯；农药残留；泰特仪器柱后衍生装置；高效液相色谱

1．原理

样品中的氨基甲酸酯类农药及其代谢产物用乙腈提取，提取液经过滤、浓缩后，采用固相萃取技术进行分离、净化，淋洗液经浓缩后，使用带有荧光检测器和柱后衍生系统的液相色谱系统进行检测。

2．试剂与材料 

试剂：乙腈（色谱纯）、甲醇（色谱纯）、氯化钠（分析纯）、邻苯二甲醛（OPA, Pickering）、0.05mol/L NaOH溶液（Pickering）、OPA稀释液（Pickering）、巯基乙醇（Thiofluor，Pickering）、农药标准品（见表1）

3．仪器设备

液相色谱仪：分析两元高压系统——二级柱后衍生系统——荧光检测器

榨汁机、匀浆机、氮吹仪、固相萃取仪

4．样品配制与检测

4.1 农药混合标准溶液的配制

将表1中的10种氨基甲酸酯类农药及其代谢产物标准品取各1mL混合置入容量瓶中，混匀后，取出一定量混合液，稀释200倍，待测。

4.2 样品的制备与净化

4.2.1 试样制备

按GB/T 8855抽取蔬菜样品，取可食部分，将其切碎，充分混匀，放入榨汁机中，制成待试样品，装于容器中待用。

4.2.2 提取

称取25g试样，放入匀浆机中，加入50.0mL乙腈，在匀浆机上高速匀浆2min后，用滤纸过滤，滤液收集到装有7g氯化钠的100mL具塞量筒中，收集40ml，盖上塞子，剧烈震荡1min，在室温下静置30min，使乙腈相和水相分层。

4.2.3 净化

参见农业部标准NY/T 761-2008[1]

4.3 色谱条件

4.3.1 色谱柱：CXTH C18-5μm-100   4.6×250mm

4.3.2 柱温：42℃

4.3.3 检测波长：激发波长330nm，发射波长465nm

4.3.5 柱后衍生：

0.05mol/L氢氧化钠溶液，流速0.3mL/min，水解温度100℃

OPA试剂，流速0.3mL/min，水解温度40℃

4.4 样品的色谱分析

分别吸取5.00μL标准混合溶液和净化后的样品溶液注入液相色谱仪中，以保留时间定性，以样品溶液峰面积与标准溶液峰面积比例定量。

5. 结果

5.1 结果计算

试样中被测农药残留量以质量分数ω计，单位以mg/kg表示，按以下公式进行计算：
   
    式中：ρ ——标准溶液中农药的质量浓度，单位为mg/L
          A ——样品溶液中被测农药的峰面积
          As——农药标准液中被测农药的峰面积
          V1——提取溶剂总体积
          V2——吸取出用于检测的提取液的体积，单位为mL 
          V3——样品溶液定容体积，单位为mL
          m ——试样的质量，单位为g

计算结果保留两位有效数字，当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字。