沈阳咪唑烷酮生产/沈阳咪唑烷酮公司/沈阳咪唑烷酮厂家
采用乙酰基苯并三氮唑以及双(三氯甲基)碳酸酯作为原料,合成了酰脲类青霉素的关键中间体1-氯甲酰基-3-乙酰基咪唑烷酮。实验结果表明,合成中间产物乙酰基咪唑烷酮时,甲苯为溶剂时反应收率,使用K2CO3最适宜且n(咪唑烷酮):n(K2CO3)=1:1时反应收率;合成1-氯甲酰基-3-乙酰基咪唑烷酮时,最适宜以氯仿为溶剂、三乙胺为催化剂,且n(乙酰基咪唑烷酮):n(BTC)=1:0.45时收率。产品总收率达到80%。该方法反应条件温和、活性好,产品纯度高、收率高,并对环境友好。
一种2-咪唑烷酮的化学合成方法 本发明公开了一种２－咪唑烷酮的化学合成方法，该合成方法按照如下步骤进行：向反应容器中加入乙二胺和２～２０％的氢氧化钠水溶液，然后在－１０～５０℃温度下缓慢加入双（三氯甲基）碳酸酯，双（三氯甲基）碳酸酯的加入时间为１～１５小时，加入完毕后在０～８０℃温度下反应１～２０小时，反应结束后，反应液经后处理得到２－咪唑烷酮。本发明所述化学合成方法反应收率高（一般在８０％以上），纯度好（一般在９８．０％以上），是一种工艺合理、生产成本低、反应收率高、三废少的有效合成方法。
一种如式（Ⅰ）所示的２－咪唑烷酮的化学合成方法，其特征在于所述的合成方法包括如下步骤：向反应容器中先加入式（Ⅱ）所示的乙二胺和２～２０％的氢氧化钠水溶液，再在－１０～５０℃温度下缓慢加入式（Ⅲ）所示的双（三氯甲基）碳酸酯，双（三氯甲基）碳酸酯的加入时间为１～１５小时，加入完毕后在０～８０℃温度下反应１～２０小时，反应结束后，反应液经后处理得到２－咪唑烷酮；
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