,体系强度为 1 981. 60 kP,比硬脂酸质量分数为 10%时的体系强度只提高了 188. 72kP,其强度增长率仅为 10. 53% ; ( 3 ) 硬脂酸质量分数在 60% ～100%时 ,石蜡 - 硬脂酸体系强度迅速升高 ,由 1 981. 60 kP迅速升高到 3 082. 49 kP,强度增长了1 100. 89 kP,其强度增长率为 55. 56%。晶体加热到一定温度时 ,随即从固态转变为液态 ,此时的温度可视为该物质的熔点 。熔点又分为初熔与终熔两种 :随着加热温度升高 ,当固体收缩 ,样品开始塌落并出现液相时为初熔 ,此时的温度称为初熔温度 ;当固体完全消失而成透明的液体时为终熔 ,此时的温度称为终熔温度 ;而终熔温度与初熔 

图 1 是石蜡 - 硬脂酸混熔体系样品的初熔温度、终熔温度变化规律曲线 。由图 1可以看出 ,该体系样品的熔距较小 ,一般小于 2. 0 ℃;初熔温度和终熔温度两条熔点曲线的总体形态与特征一致 ,均为一个不对称的 U 字型曲线 。其终熔温度的变化趋势可以分为两段 : ( 1 ) 以硬脂酸质量分数 40%为界 ,当硬脂酸质量分数在 0～40%时 ,终熔温度随硬脂酸质 量 分 数 的 增 加 而 降 低 , 即 由 54. 1 ℃降 到48. 1 ℃; ( 2 ) 硬脂酸质量分数在 40% ～100%时 ,终熔温度逐渐升高 ,由 48. 1 ℃升高至 56. 1 ℃。图 2 石蜡 - 硬脂酸混熔体系样品的抗压强度变化特征曲线

2. 3 红外分析

图 3 是纯石蜡 、纯硬脂酸以及石蜡和硬脂酸质量分数均为 50%时样品的红外吸收光谱曲线 。根

 据前人研究结果,将图 3 中各样品的吸收带值及其归属列于表 1。图 3a是纯石蜡的红外吸收光谱曲线 ,显示石蜡主要有 6个吸收峰 。波数在 3 000～2 800 cm 间有三个吸收峰 ( 2 960、 922、 85322-1cm ) ,它们是由 —CH3和 —CH2 —中的碳氢键伸缩振动引起的

图 3c是纯硬脂酸的红外吸收光谱曲线 。图 3c

中除了含有纯石蜡 (图 3a )中的吸收峰外 ,还有一些

              -1不同于石蜡的吸收带 。波数在 1 700 cm 的吸收峰

                   -1是由 C O 的伸缩振动引起的 ; 波数在 1 430 cm

的吸收峰是由羧酸亚甲基 ( —CH2 ( COOH ) )中的碳

图 1 石蜡 - 硬脂酸混熔体系样品的初 (终 )熔温度变化曲线

2. 2 硬脂酸对石蜡抗压强度的影响

图 2是石蜡 - 硬脂酸混熔体系样品的抗压强度

变化 特 征 曲 线。由 图 2 看 出 , 纯 石 蜡 的 强 度 为

表 1 石蜡 - 硬脂酸的红外吸收光谱数据及其归属

是石蜡和硬脂酸质量分数均为 50%时样品的

红外吸收光谱曲线 。从图 3b可以看出 ,石蜡和硬脂

酸质量分数各占 50%时样品的红外吸收光谱曲线

基本上是纯石蜡谱线和纯硬脂酸谱线的简单叠加 ,

并没有新的红外吸收带产生 ,说明二者为物理相熔 。

同时 ,从图 3a、3c看出 ,纯石蜡和纯硬脂酸都同时出

现 2 960、 922、 853、 466、 380 和 720 cm 等 62211

个峰形和波数相同的吸收带 ,说明二者在组成上存

在诸多相似之处 ,这是它们混熔好的根本原因所在 。