南京呼吸空气机,呼吸空气机价格
MED呼吸和外科空气机组 产品简介: 病人疗养区域需要为实施治疗和医院病床环境提供稳定清洁的空气。 MED 系列的独特多级过滤可将任意类型的压缩机产生的常规压缩空气转换为经国际认证的呼吸空气。 同时,MED 可为外科空气工具提供清洁的空气,以使其发挥效能。 确保的可靠性 以满足严苛的标准为前提,MED 系列经过工程处理,即使在高温污染的区域,仍可提供高质可鉴的呼吸空气。 产品详情: 病人疗养区域需要为实施治疗和医院病床环境提供稳定清洁的空气。 MED 系列的独特多级过滤可将任意类型的压缩机产生的常规压缩空气转换为经国际认证的呼吸空气。 同时,MED 可为外科空气工具提供清洁的空气,以使其发挥效能。 确保的可靠性 以满足严苛的标准为前提,MED 系列经过工程处理,即使在高温污染的区域,仍可提供高质可鉴的呼吸空气。 MED 即使在“最恶劣的条件下”仍可确保优良的空气质量(实际生活污染情况除外)。 以阿特拉斯·科普柯全球售后服务为保证,MED 系列能为严苛的空气环境提供最完善的解决方案。 经过认证的质量 经过国际规范(包括药典和质量规定,如 ISO 13485)的预先认证,MED 系列符合医用空气要求。 预先认证简化了由监管机构执行的组编和审查,节省了医疗时间和金钱,最小化了获取整个系统认证之前的停工时间。 紧凑运行 MED 系列因其占地面积小和集成设计的优势,适合安装在任何空间或底座上。 MED 经过预先装配,即开即用 - 确保最短的安装时间和成本。技术参数 干燥器类型 压力 进口气流 净化 压降 连接* Bar(e) l/s % dP mBar MED 6 7.5 6.2 18 330 1/2" 10 8.0 15 330 1/2" 13 8.2 11 330 1/2" MED 11 7.5 10.6 18 330 1/2" 10 13.7 15 330 1/2" 13 11.9 11 330 1/2" MED 15 7.5 15.0 18 460 1/2" 10 19.4 15 460 1/2" 13 20.1 11 460 1/2" MED 21 7.5 21.1 18 580 1/2" 10 27.4 15 580 1/2" 13 27.5 11 580 1/2" MED 28 7.5 28.2 18 650 1/2" 10 36.6 15 650 1/2" 13 36.6 11 650 1/2" MED 39 7.5 38.7 18 750 1" 10 50.3 15 750 1" 13 51.3 11 750 1" MED 53 7.5 52.8 18 650 1" 10 68.6 15 650 1" 13 69.6 11 650 1" * 50 Hz:G;60Hz:NPT 注意: 所述气流为 MED 系列的进口气流。 根据 ISO 7183, Ed.1, 1996 测定的干燥器设备性能。 根据 ISO 8573-2, Ed. 1, 1996、ISO 8573-4, Ed.1, 2001 和 ISO 8573-5, Ed.1, 2001 测定的适于使用过滤器的空气质量。 参考工况 压缩空气进口温度:35oC,100oF。 环境温度:25oC,77oF。 进口相对湿度:100%。 额定工作压力:分别为 7.5 bar(e)/109 psig,10 bar(e)/145 psig 和 12.5 bar(e)/181 psig。 操作限制 /环境温度:40oC/1oC,104oF/34oF。 进口压缩空气温度:45oC,113oF。 进口压力:16 bar(e),232 psig(适用于 13 bar 的机组)。 压力:11 bar(e),160 psig(适用于 7.5 bar 和 10 bar 的机组)。 标准可选件 优化监控 阿特拉斯·科普柯提供了多样的选择以改善 MED 系列的监控操作,以确保完全如您所愿: 过滤器测量仪上的无电势触点 过滤器测量仪上的双频变送器 过滤器上的无废水排放电子装置 (EWD) 和带有报警信号的水分离器 CO、C02、02、SOx、Nox 适用的气敏元件 压力露点传感器 电源故障警报 高/低压警报 高温 优化能源使用 压力露点控制
MED呼吸和外科空气机组
病人疗养区域需要为实施治疗和医院病床环境提供稳定清洁的空气。 MED 系列的独特多级过滤可将任意类型的压缩机产生的常规压缩空气转换为经国际认证的呼吸空气。 同时,MED 可为外科空气工具提供清洁的空气,以使其发挥效能。 确保的可靠性 以满足严苛的标准为前提,MED 系列经过工程处理,即使在高温污染的区域,仍可提供高质可鉴的呼吸空气。 MED 即使在“最恶劣的条件下”仍可确保优良的空气质量(实际生活污染情况除外)。 以阿特拉斯·科普柯全球售后服务为保证,MED 系列能为严苛的空气环境提供最完善的解决方案。 经过认证的质量 经过国际规范(包括药典和质量规定,如 ISO 13485)的预先认证,MED 系列符合医用空气要求。 预先认证简化了由监管机构执行的组编和审查,节省了医疗时间和金钱,最小化了获取整个系统认证之前的停工时间。 紧凑运行 MED 系列因其占地面积小和集成设计的优势,适合安装在任何空间或底座上。 MED 经过预先装配,即开即用 - 确保最短的安装时间和成本。技术参数
干燥器类型
压力
进口气流
净化
压降
连接*
Bar(e)
l/s
%
dP mBar
MED 6
7.5
6.2
18
330
1/2"
10
8.0
15
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8.2
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MED 11
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MED 53
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68.6
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* 50 Hz:G;60Hz:NPT
注意:
所述气流为 MED 系列的进口气流。
根据 ISO 7183, Ed.1, 1996 测定的干燥器设备性能。
根据 ISO 8573-2, Ed. 1, 1996、ISO 8573-4, Ed.1, 2001 和 ISO 8573-5, Ed.1, 2001 测定的适于使用过滤器的空气质量。
参考工况
压缩空气进口温度:35oC,100oF。
环境温度:25oC,77oF。
进口相对湿度:100%。
额定工作压力:分别为 7.5 bar(e)/109 psig,10 bar(e)/145 psig 和 12.5 bar(e)/181 psig。
操作限制
/环境温度:40oC/1oC,104oF/34oF。
进口压缩空气温度:45oC,113oF。
进口压力:16 bar(e),232 psig(适用于 13 bar 的机组)。
压力:11 bar(e),160 psig(适用于 7.5 bar 和 10 bar 的机组)。
标准可选件
优化监控 阿特拉斯·科普柯提供了多样的选择以改善 MED 系列的监控操作,以确保完全如您所愿: 过滤器测量仪上的无电势触点 过滤器测量仪上的双频变送器 过滤器上的无废水排放电子装置 (EWD) 和带有报警信号的水分离器 CO、C02、02、SOx、Nox 适用的气敏元件 压力露点传感器 电源故障警报 高/低压警报 高温 优化能源使用 压力露点控制
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