李茂忠司长“2012输液包装发展论坛”致辞

国家食品药品监督管理局注册司副司长李茂忠为活动致辞

尊敬的各位领导、来宾上午好：

    非常感谢中国医药包装协会的邀请，非常开心能够在2012输液包装发展论坛上和大家共聚一堂。首先，我代表国家食品药品监督管理局药品注册司对2012输液包装发展论坛的召开表示热烈祝贺，预祝论坛圆满成功！

    输液包装发展论坛由中国医药包装协会2006年主办，自举办以来，因为技术的权威性与前沿性，交流的广泛性与参与性，已经成为输液产业的技术引导者和领航者。论坛的主题始终是围绕包装对输液安全的影响。2010年，输液包装发展论坛在国内率先引入相容性研究这一理念，掀起了相容性研究热潮。

    随后，中国医药包装协会组织翻译了丹尼斯.简克先生的《药品与包装材料的相容性-可提取物与浸出物相关安全性研究》，填补了我国药品与包装系统的相容性研究技术指导的空白。这本书是《化学药品注射剂与塑料包装材料相容性研究技术指导原则》的主要参考文献，这本书的出版对输液产业具有里程碑的意义。《化学药品注射剂与塑料包装材料相容性研究技术指导原则》是药品与包装材料之间的个指导原则，由国家食品药品监督管理局药品审评中心起草、待发布。由此可见，中国医药包装协会和输液包装发展论坛在促进输液行业的健康发展方面做出了突出贡献。

    输液包装发展论坛以技术内容为主，吸引了来自监管部门、输液及注射剂企业、药包材企业、输液设备厂、粒料厂、原料厂、检测机构的专业人士，汇集了整个输液产业链的技术负责人。同时，输液包装发展论坛给大家提供了一个交流的平台，大家携手努力为普通百姓的用药安全创造一个更加良好的环境与可能，共同谱写输液产业的现在与未来。这与监管理念是不谋而合的，药品质量安全、有效需要药品生产企业、药品包装材料生产企业、行业协会、监管部门等相关部门的共同努力。我同大家一样是抱着学习的态度来参加本届论坛的，我们希望这样的技术论坛一直办下去。