武汉洁净室设计安装

武汉洁净室设计安装一般方法:
　　1.根据工艺要求确定洁净无尘室的洁净度等级,并决定利用全室空气净化还是局部空气净化,根据表选型表确定空气气流型式;

　　2.计算新风量,取下列两项中的大者,计算方法略;

　　(1)补偿室内排风量和保持正压值所需新鲜空气量之和.

　　(2)保证洁净室内每人每小时的新鲜空气量不小于40m3/小时

　　3.计算洁净室的冷热负荷;

　　4.计算送风量,取下列三项中的值,计算方法略;

　　(1)为保证空气洁净度等级的送风量.

　　(2)根据热.湿负荷计算确定的送风量

　　(3)向洁净无尘室内供给的新鲜空气量(新风量).

　　5.根据送风量,冷热负荷和选择的气流组织形式,计算气流组织各参数;

　　6.确定空气加热冷却的处理方案,用一次回风还是二次回风;

　　7.根据工业要求或气流组织计算时确定的送风温差及室内外计算参数,在i-d图上确定各状态点,计算空调器处理风量,洁净室循环风量;

　　8.计算总冷热负荷,选择空气处理设备;

　　9.校核洁净无尘室内的微粒浓度和细菌浓度.

　　洁净度分级

　　洁净无尘室

　　洁净度分级

　　1963年，美国洁净室标准FED-STD-209中，按每立方英尺中≥0.5mm粉尘数量的允许浓度，将洁净无尘室分成若干等级，如100级、10,000级、100,000级。世界上许多国家都加以效仿。

　　1999年，国际标准化组织ISO颁布了一项国际标准《ISO14644-1 洁净室与受控洁净环境》部分：空气洁净度分级。标准中采用了新的分级。

　　2001年，中国新颁布的洁净室设计标准中采用了ISO分级。

　　ISO洁净度等级以及与传统分级的对应关系

　　ISO14644

　　分级 浓度极限(颗粒数/m3) 近似对应

　　洁净室标准比较:

　　ISO 国 际 标 准: 尘粒含量/立方米空气

　　FS209D美国联邦标准:尘粒含量/立方英尺空气

　　GMP 医药业制造标准:参考以上两种,换算成相应的A/B/C/D等级

　　具体详述如下:

　　ISO14644---->

　　3级为每立方米空气中污染物粒径大于0.5微米的颗粒数不超过35.2个,

　　4级为不超过352个,

　　5级为不超过3520,

　　依此类推...

　　FS209D ---->

　　1级为每立方英尺空气中污染物粒径大于0.5微米的颗粒数不超过1个,

　　10级为不超过10个,

　　100级为不超过100个,

　　依此类推...

　　GMP ---->

　　A级相当于ISO5级/FS209D的100级,

　　B级相当于ISO6级/FS209D的1000级,

　　C级相当于ISO7级/FS209D的10000级,

　　依此类推...

　　洁净无尘室中的污染物主要有:尘粒,纤维,残余物,生物污染物;

　　主要来源于三种途径:人,生产过程,工具和材料;

　　值得注意的是,在洁净室环境中,人是的污染源.

　　洁净室的概念

　　洁净无尘室就是洁净室。但现在给洁净室赋予了特殊的含义，国际标准化组织(ISO)的14644-1标准对洁净室是这样说明的：该洁净无尘室的悬浮粒子浓度受控，其建造和使用方式是使进入、产生、滞留于室内的粒子最少;室内其他参数，比如温度、湿度、气压、按需要受控。该定义的前半部分基本上说明什么是洁净，这是一个使粒子的进入、产生、滞留最少化的房间。要实现这一点，首先，要对极大量的送风经高效过滤。这种送风的目的在于：(1)稀释并清除室内人员和设备散发出的粒子和细菌;