武汉洁净室

实验室等对温度、湿度有严格要求的场所。
b) HS系列水冷恒温恒湿空调机使用于水源充足、具备安装冷却水塔条件的地区；HF系列风冷分体式机组适用于水源缺乏或不适合安装冷却水塔的地方。
c) 我公司可根据用户实际要求、专业设计、制造满足客户使用的非标准、大型恒温恒湿空调机组。

二、水冷恒温恒湿洁净型空调机技术参数：（例）
a) 型号：TZ090-15HS
b) 风量：9000M3/H 机外余压：550PA
c) 制冷量：38356KCAL/H 加热量：20640KCAL/H 加湿量：13KG/H
d) 过滤器： 2” 板式无纺布初效过滤器，袋式无纺布中效过滤器
e) 温控范围：22~26℃±2℃
f) 湿控范围：50%~70% ± 5%
g) 压缩机：进口品牌压缩机（美国谷轮，15HP）
h) 功能段：室内机（含初效、直膨式表冷器、电加热器、电极式加湿器、风机、电机、中效过滤器）、水冷压缩机段组、及自控制系统。
电控部分含：
i) 风机、电机启动装置，包括：开关按扭、继电器、磁力接触器、过载保护、变压器；
j) PLC中文显示温湿度控制器控制温湿度，接触屏人机界面监控；
k) 电控部分与机组为一整体安装，不包括电控箱到电源之线路接驳；
l) 水冷机组不包括水泵、水塔及其管道线路按照接驳。
医药厂房净化室关键技术主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是医药厂房净化室环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP！洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程，不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所，不掌握清除污染物质的方法和评价标准。

  GMP技术改造医药厂房工程普遍存在以下两种情况：
（一）正由于存在主观认识上的误区，在污染控制过程中的洁净技术应用不利，最终出现了有的药厂投入巨资改造后，药品质量并未明显提高。
医药洁净生产厂房的设计、施工、厂房内设备设施的制造、安装，生产用原辅物料、包装材料质量、人净物净设施控制程序执行不利等都会影响产品质量。
施工方面影响产品质量的原因是过程控制环节有问题，在安装施工过程中留有隐患，有如下具体表现：
①净化空调系统风道内壁不干净、连接不严密、漏风率过大；
②彩钢板围护结构不严密，洁净室与技术夹层（吊顶）的密封措施不当、密闭门不密闭；
③装饰型材及工艺管线在洁净室形成了死角、积尘；
④个别位置未按照设计要求施工，无法满足相关要求规定；
⑤所用密封胶质量不过关、易脱落、变质；
⑥回、排风彩钢板夹道相通，粉尘从排风到进入回风道；
⑦工艺纯化水、注射水等不锈钢卫生管道焊接时内壁焊缝未成型；
⑧风道止回阀动作失灵，空气倒灌造成污染；
⑨排水系统安装质量不过关、管架、附件易积尘；
⑩洁净室压差整定不合格，未能满足生产工艺要求。

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