帆船牌载玻生产商
载玻片用法;1、涂片法是将材料均匀地涂布在载玻片上的一种制片方法。涂片材料有单细胞生物、小型藻类、血液、细菌培养液、动植物的疏松组织、精巢、花药等。
涂片时应注意:
(1)载玻片必须清洁。
(2)载玻片要持平。帆船牌载玻生产商
(3)涂层须均匀。涂抹液滴在载玻片中间偏右,用解剖刀刃或牙签等涂匀。
(4)涂层要薄。用另一载玻片作推片,沿滴有涂抹液的载玻片面(二载玻片夹角应为30°-45°)由右向左轻轻推动,涂成均匀一薄层。
(5)固定。如需固定可用化学固定剂或干燥法(细菌)固定。
(6)染色。细菌用亚甲基蓝,血液用瑞氏染液。染色液要盖住全部涂面。
(7)冲洗。用吸水纸吸干或烤干。
(8)封片。长期保存用加拿大的树胶封片。
2、压片法是将生物材料置于载玻片和盖片之间,施加一定压力,将组织细胞压散的一种制片方法。
3、装片法是将生物材料采取整体封固制成玻片标本的方法,用此法可制成临时或装片。装片材料有:微小生物如衣藻、水绵、变形虫、水螅,植物的叶表皮;昆虫的翅、足、口器,人的口腔上皮细胞等。装片法制作时应注意:
(1)手持载玻片时,应注意持平,或放在平台上。滴水时水量要适当,以恰好被盖玻片盖满为度。
(2)应将材料用解剖针或镊子展开不使重叠,展平在同一平面上。
(3)放盖玻片时,从一侧慢慢盖在水滴上,防止出现气泡。帆船牌载玻生产商
(4)染色时,将一滴染色液滴在盖玻片的一侧,用吸水纸从另一侧吸引,使盖玻片下的标本均匀着色。着色后,用同样的方法,滴一滴清水,把染色液吸出后,在显微镜下观察。
4、切片 是用从生物体上切取的薄片制成的玻片标本。因要求不同,可用刀片进行徒手切片,也可将组织块包埋于石蜡或火棉胶中或以低温冰冻,用切片机切片。切成5~10微米薄片,供光学显微镜观察。用环氧树脂或甲基丙烯酸包埋组织块切制的超薄切片,其厚度在20~50纳米,在电子显微镜下观察。一般教学用的如根尖、茎的切片通称石蜡切片。
5.材质 载玻片是在实验时用来放置实验材料的玻璃片,呈长方形,较厚,透光性较好;盖玻片是盖在材料上,避免液体和物镜相接触,以免污染物镜,呈正方形,较薄,透光性较好。帆船牌载玻生产商
新法清洗载玻片
在微生物学、寄生虫学、病理学、生物学及临床检验等课程的实验教学过程中,需要制作大量的教学用玻片标本。制作玻片标本的步是要对载玻片和盖玻片进行清洁处理。用传统的玻片处理方法,耗时长,且浪费人力、物力。笔者在长期的实践教学中摸索出一种快捷、简便、节约的清洁处理玻片的方法,现予以介绍,以供同行借鉴。1新法介绍1.1材料1.1.1器材:(1)搪瓷盆;(2)镊子;(3)烧杯;(4)橡胶手套。1.1.2试剂:(1)清洁液。先将重铬酸钾(粗)100g与水750ml置搪瓷盆中加热搅拌溶解,待冷却后,将搪瓷盆置冷水中,徐徐加入浓硫酸(粗)250ml,并不断搅拌,即制成清洁液。清洁液可长期使用,直至颜色变黑。(2)95%乙醇,适量。1.2方法与步骤1.2.1将待清洁处理的载玻片和盖玻片分别逐张放入95%乙醇中浸泡1~2分钟。1.2.2从乙醇中捞出玻片直接放进清洁液中浸泡1~2分钟。1.2.3从清洁液中用镊子将玻片取出,流水冲洗干净,用软布擦干即可。1.3注意事项玻片在乙醇中浸泡后移到清洁液中进行处理时,清洁液由暗红色变成深绿色,同时可产生热反应。帆船牌载玻生产商
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